多动症(注意缺陷多动障碍，ADHD)的成因复杂，通常是遗传、环境、神经生物学等多种因素相互作用的结果。以下是主要成因的分段阐述：

　　1. 遗传因素

　　研究表明，ADHD具有明显的家族聚集性，遗传率高达70%-80%。若父母或近亲患有多动症，孩子患病风险显著增加。特定基因(如多巴胺受体基因DRD4、转运体基因DAT1)的变异可能影响大脑神经递质的平衡，导致注意力调节和冲动控制异常。

　　2. 神经生物学机制

　　大脑结构和功能异常是关键因素。影像学研究发现，ADHD患儿的前额叶皮层(负责执行功能)、基底节(调节运动控制)等区域体积较小，且多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质功能失调。这些异常可能导致信息处理延迟、行为抑制能力不足。

　　3. 环境与孕期风险

　　产前暴露：母亲孕期吸烟、饮酒、接触毒素或严重压力可能增加胎儿患病风险。

　　早产/低体重：出生时体重过低或早产儿更易出现ADHD症状。

　　后天环境：铅暴露、过度屏幕时间、家庭冲突或教育方式不当可能加重症状，但通常不作为独立病因。

　　4. 其他潜在因素

　　少数案例与脑损伤、感染或营养缺乏(如铁、锌)有关，但需结合其他因素综合判断。值得注意的是，ADHD是多种因素共同作用的结果，并非单一原因导致，且个体差异较大。早期干预和综合治疗(如行为疗法、药物)能有效改善症状。

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